美国许可 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和制剂管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于用药病患者当中度至重度的斑块标准型银屑病。医生将可以为适用光疗或下半身用药的病患者途经该制剂的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）展现是基于选择性与 IL-23 亚基结合，抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而抑制促炎特异性和生长因子的扣留。

3 期化疗 reSURFACE 的数据看出，100 mg Ilumya 与倾诉剂相对在使用两个单位剂量后第 12 时为出现显着医学改善，这乏善可陈为眼部肾功能（PASI 75）的评分均超过 75%，以及医生世界各地审计（PGA）评定降至「清空」或「极少」。

在 reSURFACE 研究当中，74% 在用药三个单位剂量的第 28 时才降至 75% 的眼部肾功能，84% 过后拒绝接受 Ilumya 100 mg 的病患者在第 64 时为可维持 PASI 75，而再随机组使用倾诉剂继续用药的病患者非常少 22% 很难可维持 PASI 75。

此外，在拒绝接受 Ilumya 100 mg 用药第 28 时才 PGA 评定为「清空」或「极少」的病患者当中，有 69% 的病患者在第 64 时为可维持这种评定，而拒绝接受随即随机倾诉用药的病患者当中为数不多 14% 可维持这种评定。

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总编辑： 冯志华