银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克抗病毒

在一项头对头的分析中的，安进与阿斯利康获得胜利杜邦的唯特克抗病毒，为其银屑病次测试本品Brodalumab第三项3期次测试蝉联顺利。而就在两周之前，两家葛兰素史克合作伙伴发布了它们最新的感染性结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国提出母公司申请的典范。

在这项取名为AMAGINE-2的分析有两项这两项评级高效率：100%黏膜的测试(PASI 100)和75%的测试(PASI 75)。

Brodalumab疗法病征中的，210mg低剂量分组、基于身型疗法分组、140mg低剂量分组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病征降到黏膜病症总的测试(PASI 100)，相比之下，唯特克抗病毒处方分组与安慰剂疗法分组分别有21.7%与0.6%的病征降到这一高效率。

在PASI 75高效率上，对比小数是混合的，Brodalumab疗法病征中的，210mg低剂量分组、基于身型疗法分组、140mg低剂量分组分别有86.3%、77%和66.6%的病征降到高效率，而唯特克抗病毒处方分组与安慰剂疗法分组分别有70%和8.1%的病征降到PASI 75。

除了唯特克抗病毒均，这两家葛兰素史克巨头还对其它竞争对手透露担忧。诺华的IL-17这两项已向药物管理机构提出母公司申请，这款本品近来在FDA结构性专家顾问中的倍受了一致好评。礼来的IL-17萘Ixekizumab正处于3期次测试中的期过渡期，其后有默沙东的MK-3222和杜邦的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康牵制巴斯夫收购时，该公司基于惊醒的分析员评论，推估Brodalumab的的产品潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进获取了这款本品大部分的卖出总量。针对Brodalumab及2012年一分组抗炎本品合作，阿斯利康从安进获取5000万美元手续费。安进牵头Brodalumab技术开发，并拥有在美国的产品的商业活动权。

“AMAGINE-2的结果忽视以Brodalumab疗法才会帮助远比存量的中的重度斑块椭圆形银屑病病征获取黏膜病完全清扫，大多数人获取最少75%的病症改善，”安进研发督导Harper博士在一份声明中的透露。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病这两项最后的这两项分析，这些分析的强劲图表将形成我们全球母公司申报计划书的典范。我们期望与药物管理机构进行辩论。”

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总编辑： fuchengyi