安进就此结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进该公司称作，由于在与阿斯利康合资企业银屑病本品的试验中辨认出自杀未遂想法，将终止合作。

安进声称，对于这个中后期的测试本品 brodalumab，这样的必要问题可能会导致一个举例来说标签，减半使用 brodalumab 的患者多人。

到该该公司的许多本品接踵而来来自廉价仿制品泻药的挑战时，就需要如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行企业市场的分析师 Yee 声称。

Yee 称作，虽然归还一个中后期本品不会有大的制分之一，但这阐释了安进该公司愈加增加的危险性。

Brodalumab 归入一类被称作为 IL-17 类似物的本品，通过阻断诱导和促进光出血性的接收机传导简而言之而产生。

检验本品疗法银屑病关节光的两项中后期研究工作是在 2014 年开始的。该本品也被测试用于疗法其它光症，如银屑病和脊柱光。

市场研究工作该公司 ISI 合资该公司去年全年预计该本品的产品高峰期分之一 20 亿美元。

安进称作，阿斯利康可以同意本品在依然所有周边地区的合作开发和产品，除了日本和一些亚洲周边地区，这些市场由协和发酵和龙株式会社享有产品权利。

安进该公司和阿斯利康在 2012 年 4 同年开始合资企业和商业化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进该公司光症本品组合。

许多安进的本品，仅限于其免疫系统促进本品 Neulasta，在期望几年接踵而来被仿制品的危险性。 该本品在 2014 年的产品额近 45.9 亿美元。

安进该公司的重磅悦保津被诺华仿制品，该仿制品泻药赢取政府部门机构的批准，但明年其产品已被中止，等待安进向美国法院提出上诉。

5 同年 22 日安进该公司的股价在纳斯近克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽分之一证券交易所收于 69.45 美元。

查看信源重定向

编辑： drugs001